降香

【化学成份】根部心材含多种黄酮类成分，属异黄酮的有：刺芒柄花素(formononetin)，鲍迪木醌(bowdichione)，3''-甲氧基大豆素(3''-methoxydaidzein)；属黄烷酮的有：甘草甙元(liquiritigenin)；属查耳酮的有：异甘草甙元(isoliquiritigenin)，2''-O-甲基异甘草甙元(2''-O-methylisoliquiritigenin)；属异黄烷的有：(3R)-驴食草酚[(3R)-vestitol](3R)-环裂豆醌[(3R)-claussequinone]，5''-甲氧基驴食草酚[(3R)-5''-ethoxyvestitol]，3''，8-二羟基驴食草酚[(3R)-3，8-dihydroxyvestitol]，消旋的微凸剑叶莎酚(mucronulatol)，右旋的剑叶莎属异黄烷(duartin)，消旋的异剑叶莎属异黄烷(isoduartin)，降香异黄烯(odoriflavene(;属异黄烷酮的有：(3R)-2''，3''-7-三羟基-4''-甲氧基异黄烷酮[(3R)-2''，3''，-7-trihydroxy-4''-methoxylsoflavanone〕。还含双异黄烷类成分：(3R, 4R)-反式-2''，3''，7-三羟基-4''-申氧基-4[(3R)-2''，7-二羟基-4''-甲氧基异黄烷-5''-基]异黄烷

【药理作用】

1.对血液系统的影响 降香为活血散瘀中药，实验表明其对高分子右旋糖酐注射所形成的高粘滞血症之血瘀证动物能使全血粘度显着降低，尤以降低高切速下全血粘度效果为着，还可降低血浆粘度，但对红细胞聚集性无显着影响，降香还有降低血脂作用，其降低血瘀证动物血液粘度可能与其降脂作用有关，而其降血脂作用的机制则与能抑制HMG辅酶A还原酶有关。以兔肾微粒体组分作为前列腺素合成酶的实验表明，从降香甲醇提取物的氯仿可溶部分中分得8个化合物均具强的前列腺素合成抑制作用，另有试验表明所含某些成分还能显着抑制血小板聚集。抑制前列腺素合成的八个化合物是：2-羟基-3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯、羟基钝叶黄檀苏合香烯、异微凸剑叶莎苏合香烯、消旋微凸剑莎酚、刺芒柄花素、（3R）驴食草酚、美迪紫檀素和左旋9-O-甲基尼森香豌豆紫檀酚。前3种化合物均能显着抑制血小板聚集。

2.对心血管系统的影响 降香为冠心Ⅱ号方组成药物之一，实验表明单味降香可显着促进小鼠肠系膜实验性微循环障碍血流的恢复、以及微动脉收缩后的恢复及局部微循环的恢复，其抗肾上腺素所致微动脉的收缩作用较强，对推迟血液停流的作用较弱。冠心Ⅱ号具的显着降压作用，其中降香因抑制血管紧张素Ⅱ的受体而发挥作用。丹参降香注射液还能降低门静脉压力，其机制可能在于扩张门静脉系小静脉和绒毛细血管网，但不能对抗组胺所致门静脉压力的增高。

3.镇静、抗惊作用 降香乙醇提取物灌服呆显着减少小鼠自发活动，明显延长53%，100mg/kg、250mg/kg分别延长83%及102%，500mg/kg thp ta 355%，但剂量达5g/kg其本身也不引起小鼠麻mg/kg的季香灌服，可显着抑制小鼠、电惊厥发生率，500mg/kg剂可显着对抗烟碱性惊厥，但对戊四氮性惊厥作用弱，对毒蕈碱性惊厥无效。

4.镇痛作用 500mg/kg 降香灌服能显着延长热板法小鼠痛反应时间，表明有镇痛作用，但醋酸扭体试验1000mg/kg的降香也未见有显着抑制效果。

5.其他作用 降香能抑制胆囊收缩素受体及嘌呤转化酶。

【鉴别】

理化鉴别 (1)本品粉末1g，加石油醚(30-60℃)10ml，浸渍15min，时时振摇，滤过。滤液挥干后，残渣加5%香草醛硫酸溶液1-2滴，即显棕红色，放置后渐变紫红色。(检查挥发油)(2)本品粉末约1g，加乙醇10ml，置水浴上回流5min，滤过。取滤液1ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加入硼酸饱和的丙酮溶液及10%拘橼酸丙酮溶液各1ml，继续蒸干，残渣置紫外光灯(365μm)下观察，显黄色荧光。