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急性感染性多发性神经根炎临床表现

常表现吞咽困难，不能抬头，易呛咳，鼻唇沟变浅或消失。呼吸肌麻痹时，呼吸表浅，咳嗽无力，呼吸道分泌物增加，呼吸困难。植物神经受累时，可有视物不清、面色潮红多汗、体位性低血压、心律不齐，甚至发生心脏骤停。年长儿自诉手足麻木、疼痛，早期可出现手套或袜套状感觉减退。

急性感染性多发性神经根炎(AIP)又称格林—巴利综合征(GBS)，是一种神经系统的自身免疫性疾病。神经系统的病变范围广泛而弥散，主要侵犯脊神经根7b脊神经和颅神经，有时也累及脊膜、脊髓及脑部。本病在4—6岁及青年期有两个发病高峰，男性略多。四季均可发病，以夏秋季最多。

临床表现

发病前1～6周有病毒引起的上呼吸道感染或轻度的肠道感染，受凉或劳累为常见诱发因素。病初大腿前后侧肌肉无力麻木疼痛，在一周之内出现急性对称性弛缓性的肢体瘫痪，从肢体远端开始发展到躯干，患儿不能坐起和翻身，手足下垂等。常表现吞咽困难，不能抬头，易呛咳，鼻唇沟变浅或消失。呼吸肌麻痹时，呼吸表浅，咳嗽无力，呼吸道分泌物增加，呼吸困难。植物神经受累时，可有视物不清、面色潮红多汗、体位性低血压、心律不齐，甚至发生心脏骤停。年长儿自诉手足麻木、疼痛，早期可出现手套或袜套状感觉减退。

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